Une onzième semaine de grossesse

Enfant futur.

Hauteur – 4-6 cm, poids – 7-11 g.

À partir de cette semaine, votre futur bébé n’est plus appelé embryon, mais un fruit. Cela signifie que tous les corps principaux ont déjà été posés, alors leur croissance et leur développement se produiront.

Le bébé a la taille d’un petit citron de taille. Au cours des trois prochaines semaines, sa croissance doublera. Bien que la moitié du corps soit la tête de l’enfant, parce que son cerveau se développe à une vitesse fantastique. Les jambes sont également nettement plus courtes que les poignées. Mais toutes ces disproportions seront lissées au moment de la naissance.

Cette semaine va enfin former un sternum, les doigts et les pieds continuent à se développer et à acquérir progressivement les ongles.

Les yeux de l’enfant reçoivent l’iris – c’est-à-dire la partie “colorée” du globe oculaire. Maintenant, l’enfant sait déjà exactement quelle couleur il aura des yeux à la naissance, mais malheureusement, les futurs parents et même les médecins ne devraient pas voir cela sur l’échographie.

Le placenta augmente le nombre de vaisseaux sanguins afin que l’enfant reçoive autant de substances dont il a besoin. Une partie des intestins du bébé peut encore tomber dans le cordon ombilical, mais dans les prochaines semaines, cela prendra la bonne position. L’intestin commence déjà à faire des coupures, bien qu’il n’y ait plus rien à digérer.

Bientôt, grâce à ces réductions, le liquide amniotique et les cellules mortes seront déchargés à travers l’intestin. Les reins fonctionnent également activement et filtrent le sang, bien que l’équilibre biochimique du système soit maintenant traité par le placenta. Thymus – l’organe immunitaire central – synthétise activement les thymocytes, les premiers vaisseaux lymphatiques apparaissent (à côté des poumons), l’hémoglobine primitive apparaît dans le sang.

L’organe central du système endocrinien, l’hypophyse, commence à fonctionner. Cette glande, la taille d’un pois, est située dans un endroit spécial entre les os du crâne – la soi-disant «selle turque». L’hypophyse produit des hormones qui affectent le métabolisme, la croissance et la fonction reproductrice. En outre, l’hypophyse produit une hormone stimulant la thyroïde, ce qui contribue au développement du tissu thyroïdien.

Il est encore impossible de voir exactement qui va naître: un garçon ou une fille. La formation finale des organes génitaux sera complétée un peu plus tard. Mais les médecins assez souvent expérimentés peuvent déterminer correctement le sexe futur de l’enfant selon les données d’ultrasons de 11 à 12 semaines.

L’enfant développe le sens de l’odorat, les cordes vocales sont formées, il y a une sensibilité aux palmes et un réflexe de saisie. Il a déjà trouvé de nombreuses activités intéressantes. Par exemple, un enfant peut étirer, tourner et changer très rapidement la position du corps, s’alourdir des jambes.

L’Enfant aime plier, dévisser le dos, tordre ses bras, taper ses jambes – en général, il a déjà un ensemble complet de qualités qui mènent à l’affection de toutes les mamans dans le monde. Il peut donc suivre 7 minutes de suite. Et le repos le plus long qu’il se permet, dure seulement 5,5 minutes.

Future Mom.

La principale chose que vous devez faire de 11 à 12 semaines de grossesse consiste à passer les prochaines épreuves. Un test sanguin clinique et un test d’urine sont soumis à nouveau (si votre médecin le juge nécessaire), des ultrasons et un double test sont ajoutés à eux. L’objectif des tests est d’identifier les pathologies fœtales précoces, le cas échéant.

Un double test est un dépistage du sang pour identifier les pathologies telles que le syndrome de Down (démence), le syndrome d’Edwards (oligophrénie), le syndrome de Patau et d’autres. Tout cela résulte de changements dans les chromosomes (21, 18 et 13, respectivement). Malheureusement, il est impossible de guérir les pathologies chromosomiques, tant de femmes décident de mettre fin à leur grossesse.

Vous devez savoir que les enfants atteints du syndrome de Down sont assez viables, malgré leur démence, mais leur espérance de vie est bien inférieure à celle d’une personne en bonne santé. Les enfants atteints du syndrome d’Edwards et de Patau ne survivent que jusqu’à 1 an dans seulement 5% des cas, puis vivent très brièvement.

Pour la détection des syndromes, un test sanguin d’une veine de 2 marqueurs est pris: une sous-unité bêta-hCG gratuite et une protéine PAPR-A (protéine plasmatique A).Ce test combiné à l’échographie donne une précision de 85%.

Les résultats de l’analyse sont souvent présentés dans les unités MoM (le ratio de la teneur sérique dans le sang d’une femme par rapport à la moyenne de cette semaine). Si tout est normal, alors MoM devrait être proche de l’unité. Les malformations congénitales sont indiquées par des écarts significatifs par rapport à l’unité dans un sens ou dans l’autre.

Mais il faut se rappeler que le tabagisme, le poids corporel du patient (s’il s’écarte sensiblement de la norme), ECO, la race, des informations inexactes sur la date du début de la grossesse et la grossesse encore inconnue mais multiple contribuent également à une divergence significative dans les indices.

Le test sanguin est complété par un examen par ultrasons de la zone collante du fœtus (sinon la largeur de la transparence cervicale ou la manchette du cou). Il n’est pas mesuré avant 10-11 semaines. Optimum pour faire des ultrasons de 11 semaines à 13 semaines et 6 jours de grossesse (taille foetale coccyx-pariétale de 45 à 84 mm).

Le but de l’échographie est de mesurer l’accumulation de liquide sous-cutané sur la surface arrière du cou du bébé. Le marqueur principal est la largeur de la transparence cervicale. Dans ce cas, si le bébé détend la tête, cette valeur peut augmenter de 0,6 mm, et si elle se penche, elle diminue de 0,4 mm.

La valeur de seuil est de 3 mm. Un grand nombre de personnes soupçonnent une anomalie, surtout s’il existe d’autres signes:
– l’os nasal (60 à 70% du syndrome de Down) n’est pas détecté;
– perturbation du flux sanguin dans le conduit d’arancy (80% du syndrome de Down);
– mégacystite (augmentation de la taille de la vessie);
– tachycardie modérée;
– réduction de la mâchoire supérieure;
– ainsi que des données de test sanguin.

Si tous ces facteurs sont défavorables même après avoir repris le test sanguin et l’échographie, un autre test est en cours, ce qui est actuellement considéré comme presque obsolète – une biopsie des villosités du chorion. Grâce à l’incision dans la cavité abdominale de la mère ou à travers le col de l’utérus, un outil est inséré à l’intérieur, ce qui prend un échantillon de tissus.

Analyse similaire – amniocentèse (ponction de la vessie). Il existe un risque de fausses couches, mais un petit (1-2%). On croit maintenant que les marqueurs de beta-hCG et PAPP-A donnent des données non moins précises que la biopsie et l’amniocentèse, mais le risque de fausse couche est de 0%.

Il n’y a pas une seule femme qui ne s’inquiète pas lors du passage de ces tests. Et l’avance est un test triple à 15-16 semaines et la même excitation. Essayez de ne pas être nerveux, maintenant il est contre-indiqué. Il vaut mieux faire plaisir à la première connaissance “à temps plein” avec le bébé.

Sur l’écran d’ultrasons, vous pouvez voir votre petit homme en détail. Distrayez-vous des pensées désagréables – demandez au médecin d’imprimer la première «photo» du bébé, de savoir si quelqu’un est visible là-bas, un garçon ou une fille. Détendez-vous, car la chance que votre enfant développe des anomalies chromosomiques n’est vraiment pas génial.

Dans la vie quotidienne, vous devriez prêter attention à vos cheveux et ongles. C’est bon s’ils vous renforcent et vous commencent à bien se développer. Mais le plus souvent au contraire – les cheveux sont fendus et tomber, les ongles sont cassés.

Si vous pensez que la situation est alarmante, faites attention à votre alimentation et vos vitamines et vérifiez auprès de votre médecin. Nous recommandons de manger plus de produits laitiers et caillés – et pour le bébé, cela vous convient aussi pour votre beauté.

Des processus similaires se produisent avec les dents, alors n’oubliez pas de visiter le dentiste. À la réception, dites-lui que vous êtes enceinte, cela affecte le type d’anesthésie qu’il appliquera. Brossez vos dents au moins 2 fois par jour, de préférence et plus souvent. Les vitamines contenant du fluor, du phosphore et du calcium, ainsi que l’acide ascorbique vous aideront.

10 semaines – 11 semaines – 12 semaines

Add a Comment