Maladie rénale polykystique

La maladie rénale polykystique

est une maladie grave associée à une modification du tissu rénal, qui devient un grand nombre de kystes. Le facteur de développement du rein polykystique est un facteur héréditaire (le risque de transmission de la maladie des parents aux enfants). Cette maladie s’applique uniquement aux deux reins (les cas de polycystose d’un rein avec la préservation d’un tissu rénal normal chez un autre est inconnu).

Les signes typiques de polycystose sont des douleurs sourdes au bas du dos, fatigue rapide d’une personne. Caractéristique est la présence d’anémie et de polyurie. La pression artérielle chez un patient atteint de rein polykystique est augmentée.

Le risque de développer la polycystose est le même pour la population masculine et féminine de la population. Il n’est pas si facile d’être guéri des reins polykystiques, car il n’existe pas tant de médicaments efficaces contre les maladies de nature héréditaire.

Le traitement vise souvent à prévenir les complications et à les traiter. Le traitement chirurgical est possible. La maladie polychysique du rein peut s’accompagner d’autres maladies (par exemple, une maladie hépatique polykystique) et peut conduire au développement d’une pyélonéphrite.

La maladie polykystique du rein est une maladie courante chez la population.

En effet, cette maladie à notre époque pour se rencontrer ne peut pas être très rare. Mais une polycystose de maladie répandue ne peut pas être appelée. Ceci est dû au fait que la maladie rénale polykystique ne peut se développer chez l’homme que s’il y a une prédisposition génétique.

La maladie polychystique rénale est de nature héréditaire. La science l’a connu depuis longtemps. En effet, une prédisposition au développement du rein polykystique est transmise génétiquement. Des situations fréquentes où une maladie rénale polykystique est détectée soit dans tous les membres de la famille, soit dans plusieurs (c’est-à-dire qu’il ne s’agit pas d’un seul cas de maladie rénale polykystique chez la famille). Quand un enfant est né (dans le cas où les parents sont malades avec la maladie), il a déjà les rudiments des kystes sur ses reins. Sur la base de tout ce qui précède, on peut affirmer que la maladie du rein polykystique est une maladie congénitale.

Polycysticosis affecte les deux reins.

La maladie polychystique rénale est toujours une maladie bilatérale. Polycysticosis conduit au fait que le tissu du rein est représenté sous forme de kystes multiples (d’où le nom – polycystose, poly signifie beaucoup). Tous ces kystes peuvent être de tailles différentes. L’apparence directe des kystes est directement liée aux anomalies de la formation des tubules rénaux – en conséquence, il se peut que certains tubules rénaux se terminent aveuglément. Ceci conduit au fait que les conduits sont complètement remplis d’urine (il ne peut pas se tenir debout, parce que dans les tubules rénaux normaux vides dans les canaux collecteurs, l’urine, dont à travers la petite et grande tasse de rein tombe dans les uretères et excrété de l’organisme). Au bout d’un certain temps, dans de tels tubules rénaux, on forme des bulles (ceci est causé par l’accumulation d’urine dans le tubule rénal qui ne communique pas avec d’autres structures rénales). Ces bulles sont des kystes. Souvent, le rein polycystique est comparé à un tas de raisins (quelque chose comme c’est vraiment).

La maladie polychystique du rein est une maladie chronique.

C’est en effet ainsi. Tout au long de la vie d’une personne, la maladie des poumons polykystiques progresse progressivement dans son développement. La maladie se manifeste, généralement à l’âge de vingt à quarante ans. C’est durant cette période de vie qu’il est plus facile de le diagnostiquer. Il y a des cas où le diagnostic de maladie rénale polykystique se fait à la fois dans l’enfance et dans la vieillesse.
La maladie polychysique des reins progresse tout au long de la vie, se révèle le plus souvent et est diagnostiquée à l’âge de 20 à 40 ans. Cependant, cette maladie peut se détecter à la fois dans l’enfance et dans la vieillesse.

Le rein polykystique conduit à l’apparition de kystes dans d’autres organes.

Cela ne contribue pas tant, combien sont accompagnés et pas toujours – souvent, les kystes ne se forment que dans les reins.Le rein polykystique se développe souvent parallèlement au foie polykystique.

Les reins polykystiques sont caractérisés par une douleur sourde.

Ils sont localisés dans la région lombaire. Les patients atteints de reins polykystiques sont rapidement surchargés, en particulier avec un effort physique. Polycystique est également caractérisée par un sentiment de soif fréquent et la polyurie. La polyurie est une miction fréquente (qui est également abondante). Le rein polykystique conduit au développement de l’insuffisance rénale du patient. Le patient a souvent des troubles cardiovasculaires. Sur la base de la polycystose, la pyélonéphrite se développe souvent, car une infection survient dans le rein affecté par les kystes.

Le rein polycystique est divisé en deux types.

Chacun d’eux est causé par des défauts génétiques. Le premier type est autosomique dominant. En effet, les symptômes des reins polykystiques se retrouvent habituellement entre l’âge de trente et quarante ans, c’est pourquoi le type autosomique de type polykystique récidique était autrefois appelé polycystose des reins des adultes (mais les cas de ce genre de polycystose apparaissent également chez les enfants). Ce type de polycystique est plus fréquent, c’est-à-dire dans 85 à 90% des cas. Le risque de développer un type autosomique de rein polykystique est transmis à l’enfant même si l’un des parents est malade avec la polycystose.
Le deuxième type est une maladie rénale polycystique récessive autosomique. Ce type de maladie est beaucoup moins fréquent et est associé à la détection de signes de la maladie, habituellement peu de temps après la naissance du bébé (cependant, une maladie rénale polykystique dans ce cas peut être diagnostiquée à l’adolescence). Contrairement au type de polycystose autosomique dominant, un enfant peut transmettre des parents de cette maladie uniquement si le défaut génétique est présent chez les deux parents (la probabilité que l’enfant devient polykystique soit 25%)
La science connaît deux gènes qui sont responsables du développement le premier type de polycystose (autosomique dominant), ainsi qu’un gène responsable du développement du deuxième type de polycystose (autosomique récessive).

Il existe trois stades de reins polykystiques.

Ils se distinguent par la rapidité avec laquelle le processus de développement de l’insuffisance rénale chronique
La première étape est associée à une situation où l’insuffisance rénale existante peut être reconstituée par les capacités du corps humain. Cette étape du rein polykystique se caractérise par la présence de douleurs douloureuses dans le patient qui sont Je suis dans le rein et le bas du dos. Le patient ressent également une faiblesse générale dans le corps – il se fatigue rapidement, il a parfois des maux de tête. Directement, le travail des reins est très négligeable.
La deuxième étape du rein polykystique a également un deuxième nom – le stade de la sous-compensation. Il est associé au processus de réduction progressive des capacités de réapprovisionnement du corps humain. Les signes fréquents de cette étape sont la nausée, la soif et la bouche sèche, l’augmentation de la tension artérielle et l’apparition de maux de tête.
La troisième étape du rein polykystique est une étape de décompensation. Il se caractérise par la présence de nausées et de vomissements incessants, une forte sensation constante de soif. L’état général du patient dans ce cas s’aggrave. La fonction rénale est altérée – en raison du fait que les reins ne peuvent pas exercer leurs fonctions dans un volume normal (et la fonction principale des reins est l’élimination sélective de diverses substances qui ne peuvent pas être utilisées dans le corps humain), le sang polycystique du patient contient une quantité considérable de produits métaboliques. Aux produits d’un échange, par exemple porter une créatinine, de l’urée, etc. C’est-à-dire que les reins ne peuvent retirer du corps ces produits métaboliques.

Les plaintes des patients sont la base du diagnostic de la maladie rénale polykystique.

Le moment obligatoire du diagnostic est l’examen du patient par un spécialiste.Les reins élargis (dont les contours sont également inégaux en raison du développement de la maladie) sont facilement sondés à travers la paroi abdominale antérieure; il y a même des cas où les reins ne sont pas simplement agrandis, mais ils sont agrandis de manière à ce qu’ils puissent être détectés sans même palpiter le patient – ils peuvent être vus à l’œil nu (les reins agrandis dépassent la paroi de l’estomac du patient). Cette dernière situation est plus fréquente chez les enfants que chez les adultes.
En cas de rein polykystique, on effectue un test d’urine qui, dans le cas de cette maladie, révèle la présence de leucocytes et d’érythrocytes dans l’urine (qui sont des éléments façonnés du sang). La densité d’urine est constante pendant la journée et est réduite.
Les données sur les tests sanguins en laboratoire sont également importantes. Avec les reins polykystiques, un test de sang révélera une anémie chez un patient. L’anémie est une diminution du nombre de globules rouges – globules rouges. L’analyse biochimique du sang d’un patient présentant un rein polykystique montre une augmentation de la quantité de créatinine et d’urée.
L’échographie confirme les résultats de la palpation – l’échographie permet de déterminer l’augmentation de la taille rénale en raison de la présence d’un grand nombre de kystes dans le tissu rénal. Les urogrammes excréteurs montrent également que chez un patient atteint de polycystose, le bassin rénal est déformé et étiré. La raison en est de presser le bassin avec de nombreux kystes.

La maladie polychystique du rein peut entraîner des complications de la grossesse.

Dans un nombre significatif de cas, les femmes qui sont malades avec cette maladie ne peuvent avoir qu’une seule grossesse, car la suite peut conduire au développement d’une complication qui peut être identifiée comme menaçant la vie. Le risque le plus élevé de complications est celui des femmes qui ont déjà eu une pression artérielle élevée avant la grossesse.

Le rein polykystique conduit à la formation de kystes dans le foie.

La probabilité de cette augmentation augmente avec l’âge de la maladie du rein polykystique du patient. C’est plutôt grand. Environ 75% des patients qui ont un diagnostic de polycysticosis, à un ou l’autre moment de la vie, ont également des kystes dans le foie – ils peuvent apparaître chez les femmes et les hommes. Bien que, comme le montrent les statistiques, chez les femmes, elles sont souvent trouvées à un âge plus précoce que les hommes, et sont importantes (ceci est dû à l’activité des hormones féminines). Les femmes qui avaient déjà accouché, qui ont un diagnostic de polycystose, sont plus sensibles à l’apparition de kystes dans le foie.

La maladie du foie polycystique peut entraîner de nombreuses complications.

En plus de ce qui précède, les complications peuvent affecter l’intestin, lorsqu’un patient souffrant de rein polykystique développe une hernie et des poches apparaissent dans la paroi de l’intestin. En outre, une manifestation fréquente de la maladie rénale polykystique est une douleur chronique, localisée dans l’abdomen et le dos. Polykystiques peut conduire au développement de la pathologie des valves cardiaques, à savoir une situation se développe lorsque la valve mitrale (valve qui délimite le ventricule gauche et l’oreillette gauche) cesse d’être fermé normalement, de sorte que le sang est capable d’infiltrer le dos.

Polycystic est traitée thérapeutiquement.

Tellement mal. Le fait est que la possibilité d’obtenir un résultat favorable par des méthodes conservatives de traitement est sévèrement limitée. Mais un traitement conservateur est également utilisé: ses objectifs sont d’éliminer l’infection dans les voies urinaires, et aussi de combattre les signes caractéristiques du rein polykystique comme hypertension artérielle et anémie.
Souvent, la question se pose du besoin de traitement chirurgical de la maladie rénale polykystique. En particulier, il est nécessaire de détecter de gros kystes, leur suppuration, avec l’apparition de saignements sévères, ainsi que de fortes douleurs. La décomprétion du rein polykystique est habituellement effectuée, ce qui signifie que ce qui suit: le chirurgien frappe les kystes puis enlève leur contenu. Le nom de l’opération – igunipuncture – est associé à l’une de ses étapes constitutives. À notre époque, il existe une possibilité de ponction percutanée des kystes dans le rein.Cela signifie qu’il n’y a pas de chirurgie ouverte sur le rein.
En cas de suppuration de l’un des reins, une opération pour l’enlever peut être possible, mais la condition pour une telle opération est le fait que l’autre rein exerce ses fonctions (au moins partiellement). Il y a des cas où un patient atteint de reins polykystiques a besoin d’une transplantation rénale (un ou les deux).

Vous pouvez vous débarrasser des reins polycystiques assez facilement.

Déclaration non valide. Au contraire, le traitement de cette maladie est une tâche difficile. Le fait est qu’il est presque impossible d’arrêter le développement du processus qui se manifeste dans le cadre de l’hérédité, donc le traitement thérapeutique vise principalement à lutter contre les complications de cette maladie. Si la polycystose est caractérisée par la présence de douleurs persistantes, le médecin prescrit un traitement analgésique.

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