Les histoires médicales les plus choquantes

Dans l’histoire de la médecine, tant de bizarreries médicales, de récupérations miraculeuses, de questions étranges et de secrets non résolus ont été enregistrées, que des millions d’articles et de livres ont été écrits. Bien que les bizarreries soient indésirables pour une approche scientifique, mais les manifestations des miracles rendent heureux et renforcent leur foi.

Malheureusement, de nombreux secrets médicaux restent non résolus. Il n’est pas toujours possible de rassembler des parties de l’image d’un puzzle intrigant. Une personne commence à comprendre qu’il a encore beaucoup à apprendre sur ce qui a semblé être finalement étudié – à propos de notre corps.

Un exemple de ceci est les dix histoires médicales les plus choquantes qui prouvent le mystère de l’homme et ses possibilités incroyables.

Les histoires médicales les plus choquantes

Coma sort après 19 ans.

L’histoire de laisser le coma après de nombreuses années n’est pas tout à fait inhabituelle. Mais toujours de tels cas sont attirés, car les gens semblent balayer le temps. Cela est arrivé au travailleur ferroviaire polonais, qui avait été inconscient depuis 19 ans. L’histoire a commencé dans les années 1980, lorsque la Pologne était sous le contrôle du régime communiste. Le pays enchevêtré est entré dans une période de désespoir et de pauvreté. Railwayman Jan Grziski a subi une grave blessure à la tête lors de la fixation de la voiture. Il a été emmené à l’hôpital, où les médecins ont informé la famille de la triste nouvelle. En plus des blessures subies au travail en raison d’un accident, Ian souffrait de cancer du cerveau. Un homme est tombé dans le coma depuis 19 ans. Les médecins croyaient qu’il ne pouvait pas vivre plus de trois ans. Cependant, la famille de Jan et sa femme croyaient pouvoir se remettre. Le patient était entouré de soins et de tout ce qui était nécessaire à la survie. L’histoire s’est terminée d’une manière étonnante – M. Grzhpenski est venu à la vie le 12 avril 2007, après 19 ans de coma. Les médecins se sont répandus. Le monde entier est devenu complètement différent, le capitalisme et la démocratie sont venus. Quelle était la surprise du travailleur quand il a appris que le communisme était tombé pendant 18 ans, et 11 petits-enfants l’attendaient à la maison. Jan a déclaré: “Aujourd’hui, je suis étonné que toutes ces personnes qui se promènent avec les téléphones mobiles se plaignent constamment de quelque chose, mais je n’ai rien à reprocher”. Une telle déclaration est un rappel précieux pour tous ceux qui ne sont pas satisfaits de la vie. Malheureusement, nous n’apprécions souvent pas les choses les plus simples de la vie jusqu’à ce que nous les perdions. Enfants atteints du syndrome du loup-garou.

Bien sûr, le garçon indien Prithviraj Patil et la fille thaïlandaise Supatra Sasuphan ont leurs rêves. Ils se comportent de la même manière que les autres enfants du monde entier – aiment jouer et nager, dessiner et manger de la glace. Mais leurs pairs se distinguent par une maladie congénitale inhabituelle – hypertrichose, également connue sous le nom de syndrome de loup-garou. Cette terrible maladie est assez rare et inhabituelle. Depuis 1638, seulement 50 de ces cas ont été enregistrés. Les enfants souffrent d’une croissance incontrôlée de leurs cheveux. En conséquence, des brins épais de fourrure, comme des fourrures d’animaux, couvrent leurs têtes et leurs parties du corps. Ni la médecine ni la science ne trouvaient la réponse à l’origine d’une telle anomalie. Je suis tellement triste de lire les titres de journaux sur ces enfants «moitié humain, demi-loup», «vrai loup». Ces personnes ne souffrent plus du syndrome même, mais d’une société cruelle. L’homme est le chef d’orchestre du courant.

Parfois, les gens attirent l’attention du public, affirmant qu’ils peuvent contrôler l’électricité. L’un de ces «sorciers» est José Rafael Marquez Ayala. Ce résident de Puerto Rico semble être un supraconducteur humain, puisqu’il peut transmettre à son corps une énorme quantité de courant électrique. Jose maintient une variété d’effets de ce genre, sans subir de dégâts et sans effets secondaires. Dans le même temps, il peut même mettre le feu à son journal. Si cette histoire est réelle, c’est vraiment incroyable.

Les histoires médicales les plus choquantes

Rétablissement merveilleux après avoir chuté du 47ème étage.

The New York Daily News a rapporté que le 7 décembre 2007, les frères Alcides et Edgar Moreno travaillaient sur la plate-forme, en lavant les fenêtres d’un des gratte-ciels de la ville.Soudain, la structure de 5 mètres s’est effondrée sur une hauteur de 47 étages. Edgar est mort sur place, mais Alcides a réussi à survivre en trompant la mort. Les médecins ont fait au moins 16 chirurgies – le patient a brisé ses côtes, à la fois ses jambes et son bras droit, tout en blessant gravement sa colonne vertébrale. Les médecins décrivent la restauration de la victime, pas autrement que «miraculeux» et «sans précédent». Selon leurs estimations, Alcides Moreno rétablira complètement sa santé dans un délai de deux ans.

Les histoires médicales les plus choquantes

Un adolescent qui a vécu 118 jours sans coeur.

Jeanne Simmons de Caroline du Sud est un miracle médical ambulant. La fille a pu vivre environ quatre mois sans coeur, en attendant un nouvel organe pour la remplacer, endommagé. Simmons souffrait de cardiomyopathie dilatée (DCM), ce qui signifie un cœur faible et dilaté, qui ne pouvait tout simplement pas pomper efficacement le sang. Les chirurgiens de l’Hôpital pour enfants de Miami Holtz ont effectué la transplantation initiale le 2 juillet 2008, mais le cœur a cessé de fonctionner et a été rapidement retiré. Jeanne elle-même a continué à vivre sans cœur, et son sang a été pompé artificiellement, à l’aide de pompes. Le Dr Ricci, directeur de la chirurgie cardiaque pédiatrique, déclare: «Elle vivait essentiellement pendant 118 jours sans coeur, sa circulation sanguine n’était soutenue que par deux pompes.

Les histoires médicales les plus choquantes

La vie sans douleur.

Gabby Gigras est un enfant énergique de 9 ans qui ne diffère pas de ses pairs en apparence. Mais la fille diffère de la plupart d’entre nous dans une maladie très rare et inhabituelle, connue sous le nom de CIPA. C’est une insensibilité congénitale à la douleur, accompagnée d’une anhidrose. Partout dans le monde, seulement 100 cas d’une telle maladie ont été documentés. Gabby est venu dans le monde sans pouvoir ressentir de la douleur, du froid et de la chaleur. Pour beaucoup, un tel cadeau peut sembler surprenant, mais en fait, un tel état est tout à fait dévastateur. La sensibilité à la douleur est importante car la douleur fonctionne de la même manière que le mécanisme de prévention et de défense. Les parents Gabby ont remarqué quelque chose de mal quand leur fille avait cinq mois. L’enfant, pour une raison quelconque, mordit ses doigts sur le sang. Plus tard, l’enfant malheureux a même perdu l’œil et a subi de graves blessures en raison de rayures et de rayures excessives. Pour protéger Gaby de ces incidents, un certain nombre de mesures ont été prises. Les parents désespérés ont fait tout leur possible pour que l’enfant puisse vivre dans des conditions si difficiles. Bold Gabby est devenu le personnage principal du documentaire “Life Without Pain” réalisé par Melody Gilbert. Il raconte l’histoire d’une fille malheureuse.

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Allergie à l’eau.

L’eau fait partie intégrante de notre vie. Nous prenons des bains chauds, nous brossons les dents, nettoyons la maison, ou tout simplement nous éteignons la soif. Les gens ne peuvent tout simplement pas vivre sans eau. Les plus intéressants sont les cas de maladies lorsqu’une réaction allergique est observée sur ce fluide. Voulez-vous – croyez-le ou non – mais certaines personnes souffrent de formes rares d’urticaire, connues sous le nom de “Urticaria d’eau” et “démangeaisons d’eau”. Les deux sont des réactions allergiques à l’eau. Ils sont si inhabituels qu’il n’y a pas plus de 40 cas de ce type dans le monde. Les exemples incluent Ashley Morris, un Australien de 21 ans et Mikaela Dutton, une Anglaise de 23 ans. Les filles ont un type rare d’allergie, le seul cas de 230 millions de maladies de la peau est l’urticaire de l’eau. Si de l’eau pénètre dans leur corps, des rayures rouges, des gonflements et des cloques déchiffrées apparaîtront dans tout le corps. Pour les deux filles, la douche est une torture douloureuse. Mikaela ne peut pas boire de l’eau, du café ou du thé, elle ne peut même pas manger des fruits. Ces produits provoquent une brûlure, une éruption cutanée sur la peau et la gorge se gonfle. Mais le corps semble tolérer le cola alimentaire. Ashley essaie également d’éviter tout contact avec l’eau: elle a cessé de faire du sport et toute activité physique susceptible de provoquer de la sueur. L’urticaire de l’eau est une maladie si rare que les médecins ne comprennent même pas complètement le mécanisme complexe de cette étrange maladie de la peau.

Les histoires médicales les plus choquantes

Une famille qui ne peut pas dormir.

FFI signifie insomnie familiale fatale – un trouble génétique rare. Ceux qui souffrent de FFI essayent constamment de s’endormir, mais ils ne peuvent pas le faire. La maladie vole non seulement le sommeil, mais aussi l’esprit. En fin de compte, la vie se transforme en un monde crépusculaire continu pendant quelques mois avant la mort. 29 ans, Cheryl Dinges est l’un des membres de toute la famille, souffrant d’un tel syndrome. Toutes ses proches portent le gène FFI. De telles conditions sont si rares que près de 40 familles de ce type sont connues dans le monde entier. L’insomnie familiale fatale a déjà tué la mère de la jeune fille, son grand-père et son oncle. Elle se refuse à vérifier, même si sa sœur n’a pas hérité du gène malheureux. FFI commence par des crampes douces, des crises de panique et de l’insomnie. Au fil du temps, les patients commencent à souffrir d’hallucinations, et l’insomnie devient si grave que les gens ne peuvent plus dormir. Finalement, les patients deviennent fous et finissent par mourir. La protéine mutée s’appelait PrPSc. Si le gène muté n’est présent que dans l’un des parents, l’enfant obtient 50% de chances d’hériter et de développer le FFI. Les enfants sont des papillons.

La triste histoire de Sarah et Joshua Thurmond a commencé lorsque les médecins les ont diagnostiqués avec Epidermolysis bullosa (pemphigus congénital, EB), une maladie génétique rare. Il se caractérise non seulement par des cloques dans tout le corps, mais aussi par l’extrême fragilité de la peau. Les érosions et les cloques sont causées par l’absence d’une protéine fibreuse dans la couche de peau, qui est responsable de la forte connexion des tissus. Joshua souffre d’une des formes les plus lourdes de EB. Sa soeur a également porté la maladie, mais elle est décédée à l’âge de 20 ans en 2009. La recherche médicale montre que les personnes nées avec EB vivent en moyenne jusqu’à 30 ans et l’âge atteint jusqu’à 40 ans. «Les enfants avec la peau de soie», «Crystal Children’s Skin» et «Children-Butterflies», ces termes sont utilisés pour décrire les conditions défavorables dans lesquelles les petits patients doivent vivre. Leur peau est sensible, comme les ailes de papillons. La moindre pression peut causer des blessures douloureuses. Bold Sarah et Joshua ont appris à vivre dans un état de douleur constante et extrême. Pour atténuer leurs souffrances et prévenir l’infection, les enfants sont obligés de porter des bandages spéciaux. Malheureusement, il n’existe actuellement aucun médicament pour EB. Ces enfants ne sauraient jamais courir, nager ou sauter parfaitement.

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Naissance d’une maman.

Zahra Abutalib, du Maroc, a donné naissance à un enfant qu’elle a nourri depuis près d’un demi-siècle. Cette histoire choquante a commencé en 1955, lorsque Zahra a commencé à donner naissance. Elle a été emmenée à l’hôpital, et après l’examen, on lui a offert une césarienne. Mais alors, Zahra a vu comment son voisin dans la salle était mort à cause d’une opération sérieuse. La femme a décidé d’abandonner l’aide des médecins et de se donner naissance. Zahra a été ramené dans son petit village à l’extérieur de Casablanca. Bientôt, les douleurs se sont passées, et l’enfant a cessé de bouger. La femme a décidé que le bébé «s’est endormi». Ce point de vue peut nous paraître absurde, mais selon les croyances folkloriques marocaines, les «enfants dormants» peuvent vivre dans l’utérus d’une femme, en protégeant l’honneur. Quand une femme a eu 75 ans, des douleurs douloureuses se sont produites à nouveau. Les médecins ont mené une étude sur l’échographie et ont constaté que son «bébé dormant» était en fait un cas de grossesse extra-utérine. Étonnamment, pas même comment Zahra a survécu, mais le fait que le fœtus mort a été adopté par le corps comme un autre organe. Dans des conditions normales, si le fœtus en croissance n’est pas détecté dans le temps, la déformation et la rupture des organes féminins qui le contiennent se produiront. Ensuite, la mère a peu de chance de survivre. Dans le cas de Zakhra, les médecins ont effectué une opération de cinq heures et ont obtenu un fœtus calcifié. Il pesait plus de 2 kilogrammes, et la longueur était d’environ 40 centimètres. L’engraissement du nourrisson est un phénomène médical extrêmement rare. La Royal Medical Society témoigne que seulement 290 de ces cas ont été documentés.

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